国内部分新发猪传染病概介
来源：中农威特生物科技股份有限公司 2021-02-04 14:25:38| 查看：
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1国内部分新发猪传染病概介
随着全球肉食品贸易的深入发展和动物疾病检测技术的不断提高，近年来我国猪群中新发和再现的一些传染病对养猪业已产生了较大危害、造成了一定的经济损失。虽然其中一些疾病还只是初步显现，但依然不可小觑，需要引起养殖人员及相关工作人员的高度重视。本文概述了部分近年国内新发和再现的猪病，希望对大家有所帮助。
一塞尼卡病毒（Seneca Vally Virus）
早在2005年，美国等地已有塞尼卡病毒感染的报道，2010年被确诊。2014年，巴西出现塞尼卡病毒感染的病例。2016年以后，我国出现塞尼卡病毒感染病例，并逐渐增多。该病的临床症状与口蹄疫相似，病猪发热、跛行、口鼻蹄及乳房等部位出现水疱，水疱破溃后形成烂斑。目前还没有批准的疫苗可用，但该疫苗制备方法与口蹄疫疫苗类似，并且塞尼卡病毒的免疫原性更好，感染猪体内的抗体更高。因为没有正式疫苗，只能采取综防措施，严格防范塞尼卡病毒。
二变异株流行性腹泻病毒（PEDV）及仔猪腹泻新病毒（SeACoV）
1980年后，我国就已经存在PEDV病毒，最近几年，全国大多PEDV疫苗免疫的猪场均出现了腹泻的暴发流行，主要原因是PEDV出现了较大的基因变异以及出现了仔猪腹泻新病毒（SeACoV），新出现的病毒及变异病毒与PEDV CV777等经典毒株差异较大，致病力较强，且与经典毒株疫苗交叉保护性差。SeACoV是由我国学者黄耀伟教授（农业部动物病毒学重点实验室课题组）同广东温氏食品集团养猪事业部生产技术部合作分离并培养获得。
三猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）
猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）于2014年出现于美国腹泻猪群，研究人员通过动物试验发现该病毒有较强的肠道致病性。2014年末，该病流行于国内，研究也发现国内PDCoV毒株对仔猪确实有一定的肠道致病性，但是在人工感染的情况下不会致死。相比较PEDV，TGEV等病毒，该病毒对肠道的致病力相对较弱，但与PEDV，TGEV等病毒混合感染的病例较多，其危害需要引起高度重视。
四变异猪伪狂犬病毒（PRV）
从2010年以后，变异猪伪狂犬病在国内由北向南暴发流行，造成较大的经济损失。多篇文献报道显示目前国内流行的伪狂犬毒株属于基因II型，其与Bartha k61为代表的欧美基因I型毒株差异较大，在选择疫苗时需要选用能够对基因II型野毒株有保护作用的产品。
五猪圆环病毒3型（PCV-3）
我国于2017年首次检出新型猪圆环病毒PCV-3，此后在多个省份的样品中均检出。临床观察发现该病毒可以引起猪皮炎肾病综合征、繁殖障碍以及心脏和多系统的炎症反应。因为该病毒已经在我国许多省份流行，所以未被感染的猪场必须积极严格做好生物安全措施。
六猪肠道致病阿尔法冠状病毒（PEAV）
2017年2月份，我国广东省的一猪场发生持续性腹泻，通过实验室检测发现，通常引起腹泻的病毒PEDV、TGEV、PDCoV等均为阴性。中山大学及温氏养殖集团的相关实验室通过肠道组织攻毒成功复制了该腹泻病例，并通过测序发现在肠道内容物中有与来源于蝙蝠的冠状病毒同源性非常高的病毒。经遗传进化分析认为此病毒属于阿尔法冠状病毒，称为猪肠道致病阿尔法冠状病毒（PEAV）。 推测此病毒可能存在于地方性散发猪群的腹泻疫情中。目前我国多家科研机构正在对其进行分离、血清学检测和致病性研究。
2浅谈断奶仔猪多系统衰竭综合征
断奶仔猪多系统衰竭综合征（postweaning multisystetemic wasting syndrome, PMWS）是断奶仔猪常发的一种传染性疾病。该种疾病的典型临床特征是进行性消瘦，皮肤苍白或出现黄疸症状，呼吸急促，该种疾病主要危害 6-16 周龄的断奶仔猪。该种疾病虽然发病率低，但死亡率很高，如果发病，隐性带毒猪会不断反复感染猪群，导致饲料利用率下降，经济成本提高，造成巨大经济损失。圆环病毒（(porcine circovirus type 2, PCV2）是断奶仔猪多系统衰竭综合征的主要病原，如果猪场不存在圆环病毒，则仔猪断奶后不会出现该种疾病。圆环病毒能够严重破坏断奶仔猪的免疫系统，主要引起淋巴系统疾病，造成免疫机能下降，为其他感染性疾病打开了门户。当仔猪断奶后，外界应激因素较多，多种制约因素共同影响，就会出现多系统衰竭综合征，其发病原因还与出生15日内注射了“灭活疫苗”和猪舍内氨气过浓、断奶应激密切相关。
一临床发病情况
该病于1991年首次在加拿大西部被发现，2001年年底，在中国南方地区一些规模化猪场开始流行，2002年是爆发年，2003在全国范围内流行和发生，目前各规模化猪场都存在PMWS问题，我国猪群，由PCV2感染所引起的断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）是最严重的疾病 ，保育猪的死亡率一般为20-30%左右，高的可达50-60%，造成了巨大的经济损失 ，主要危害6-8周龄仔培猪，发病率高、死亡率高；其次是哺乳仔猪（哺乳后期、断奶前）。
二临床表现
猪只断奶后一周表现出进行性消瘦，生长迟缓，被毛粗乱，呼吸困难、喘气、腹式呼吸，腹股沟淋巴结明显的肿大，腹泻，皮肤苍白、贫血黄疸，皮毛发黄，咳嗽，体温升高，猪耳尖发黑，出现“碳样变”，中枢神经系统障碍、神经症状、猪只突然死亡较少见。
三剖检病变
肺脏肿胀，弥漫性间质性肺炎，肺间质增宽，如“条纹状”，质地坚硬或似橡皮，成为“橡皮肺”，其上散在有大小不等的紫褐色实变区,肺脏严重的水肿，不塌陷；全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血；肾脏肿大，呈灰白色，肾皮质有白色坏死灶。肾水肿，皮质透明，成为“水晶肾”；脾脏轻度不规则肿胀，一头肿胀，一头萎缩，有褶皱并叠加；肝脏肿大、有时可见肝脏发黄；胃底黏膜脱落、溃疡，回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈。
四诊断
（1）临床诊断：猪只进行性消瘦，生长迟缓，呼吸困难、喘气、腹式呼吸，淋巴结明显的肿大（腹股沟淋巴结），少数猪腹泻，有的猪皮肤苍白、贫血，有的猪皮肤发黄，发病死亡猪只剖检：肺脏肿胀，有肺炎实变，全身淋巴结水肿，切面多汁，呈灰黄色，肾脏水肿，有的猪只出现继发感染的病变。可作出初步诊断。
（2）实验室诊断：实验室常用诊断方法有电镜观察、酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光技术、间接免疫过氧化物酶技术、原位杂交技术（ISH）、聚合酶链式反应（PCR）及 RT-PCR等，目前国内学者常用的是 PCR 诊断法，该法具有简易、快速和准确的特点。
五控制方案
（1）饲养方式的改变和完善
规模化猪场应彻底实现养猪生产各阶段的全进全出 （All in /All out）, 在产房和保育阶段的全进全出一定要做到,避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机会，尽可能地降低猪群的感染率 。
（2）精细养猪——养好猪
应尽可能地减少保育猪群的应激因素，避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料，作好保育猪舍的通风、换气，改善猪舍的空气质量，降低氨气浓度，保持猪舍干燥，降低保育猪群的饲养密度。
（3）保证猪群的营养水平——吃好料
营养是影响PMWS的一个重要因素，通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采食量，保证仔猪充足的饮水，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由些造成的损失。
（4）建立健全规模化猪场的生物安全体系
将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节（多用消毒剂），最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的机率，降低PCV2的感染率，PCV2对一般的消毒剂抵抗力强，在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消毒药。
（5）预防用药，控制猪群的细菌性继发感染
在妊娠母猪产前和产后阶段、哺乳仔猪断奶前和断奶后按预防量适当在饲料中添加一些抗菌药物。
A、母猪用药
作用：抑制母猪体内的病原菌，减少或杜绝其排毒，防止污染产房和哺乳仔猪感染。
药物选择： 利高霉素（高利高），土霉素，支原净+强力霉素（强效呼踹灵），泰乐菌素+磺胺（安泰来），氟苯尼考（福斯停/达福星）。
用药方案：（1）妊娠母猪每个月添加一次，每次连续添加7天
（2）在产前1周和产后1周添加
B、树立仔猪的保健观念
哺乳仔猪的保健：
药物选择：长效土霉素制剂(德米先）
用药方案：3、7、21日龄各1针(共三针)，每头猪每次0.3-0.5ml
保育仔培猪的保健：
继发感染重的猪场用药方案 ：
(1)速解灵:28、35、42日龄各1针(共3针),每头猪每次0.2ml；
(2)乳猪料中添加药物:支原净（50g/吨料）+土霉素或金霉素或强力霉素（150g /吨料）+阿莫西林（300-500g /吨料）或利高霉素（1500g/吨料）、氟苯尼考。适用于断奶前1周和断奶后2-3周仔猪。
（6）制定合理有效的免疫程序
制定合理的免疫程序，加强对猪群免疫水平的监测，提高猪群的整体免疫水平，提高对PCV-2的抵抗力。必要时可采取典型病死猪特征病变的器官，加工制成自家灭活疫苗，于母猪配种前和怀孕期注射或给仔猪注射，可取得较好效果。
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