2011年，免疫Bartha-K61弱毒苗的猪场爆发PR，新生仔猪的死亡率达到50%以上。经过病原分析，与经典PRV相比，新流行的PRV出现变异，Bartha-K61弱毒苗不能对变异的PRV提供完全保护（An et al.2013; Luo et al.2014; Tong et al.2015）。
2011年-2020年PRV在中国的流行情况见下图，9个省的PRV血清 gE阳性率超过30%，中东部省份的阳性率高于东北，PRV gE的阳性率与饲养模式、季节、猪的品种等有关（Lei et al.2021）。小猪场PRV血清 gE阳性率比中大型猪场和集团猪场的高，gE阳性率受疫苗免疫情况、猪场海拔高度的影响（Wu et al.2018）。
PRV可以分为两个基因亚型（见下图），GⅠ在欧洲、美国、中国广泛流行，GⅡ在亚洲分离到，是我国流行的优势毒株（He et al.2019）。
在我国出现了重组PRV，分离到两个重组PRV毒株（FJ-W2和FJ-ZXF），gB属于GⅠ，gC、gD、gE属于GⅡ（Zhai et al.2019）。从四川分离到的PRV FJ62的gB与从日本分离到的MY-1的同源性100%，gC、gD、gE与中国分离的变异毒株的同源性分别为99.5%、99.9%、99.9%，FJ62是由PRV GⅠ（来自日本）和GⅡ（来自中国）重组而来（Huang et al.2020）。
PRV的危害
01、PRV威胁人类健康
自从PRV在1902年被分离到，PRV是否可以感染人类一直存在争议。尽管有报道称PRV感染人类可导致发热、虚弱、吞咽困难，但是还没有直接证据证明这些症状时因为感染PRV造成的（Anusz et al.1992; Skinner et al.2001）。
在2017年7月，通过NGS和PCR方法分析，中国江西省出现第一例人感染PRV病例，病人出现发热、头疼、视觉缺陷等症状（Ai et al.2018）。到现在，已经出现很多人类感染PRV的病例，有的人出现失明、死亡（Wang Y et al.2019; Yang X et al.2019; Wang et al.2020）。所有的病例都从事与猪有关的工作，包括饲养、兽医、屠宰等，大多数在参与这些工作时出现伤口，并表现相似的临床症状，包括癫痫、发热、头疼、呼吸困难、失明等。
02、PRV可感染其他动物
PRV可以感染不同的哺乳动物，并且具有一些共同的特征，包括皮肤瘙痒，一些区域的充血、出血等（Sun Y et al.2018; Cheng et al.2019; Lian et al.2020）。老虎、野猪也能感染PRV（Li et al.2014; Qin et al.2015）。食草动物感染PRV可能因为附近有管理水平低下的猪场的存在，老鼠将猪场中存在的PRV带到食草动物（Cheng et al.2019）。食肉动物（狐狸、狗、貂等）的感染可能是因为吃了感染PRV的生肉或未煮熟的肉（Liu et al.2017; Jin et al.2016; Lian et al.2020）。
为增强对PRV糖蛋白（gE、gC、gD、gB、gG等）检测的特异性和灵敏性，PCR、RT-PCR、LAMP等方法被应用。PCR被广泛应用用来检测PRV野毒的存在、PRV的基因类型及gE缺失毒株。多重PCR被用来同步检测PRV和其他病原（Li et al.2019）。新一代基因测序技术（NGS）被用来检测人类感染PRV（Ai et al.2018）。
正确选择疫苗，制定科学免疫程序。疫苗毒Bartha-K61、Ea、Fa属于经典毒株，Bartha-K61疫苗对当前流行的PRV变异毒株不能提供完全的保护（Hu D et al.2015; Tong et al.2015）；Ea、Fa这两种毒株的疫苗及基于这两种毒株的疫苗在中国得到大量的应用，但是能否对变异毒株PRV提供完全保护还不明确（Sun et al.2016）。gE和gI双基因缺失灭活苗（JS-2012-ΔgE/gI株）是变异毒株，免疫仔猪和母猪能产生高水平的中和抗体，能有效抵抗伪狂犬变异毒株（JS-2012）的攻击（Tong et al.2015）。
真实案例分享！如何理解和处置猪蓝
病死率极高！猪链球菌病的最新流行
非洲猪瘟背景下，猪场这些行为很危
非瘟病毒的传播途径有哪些？
猪瘟应该如何控制？为什么接种了猪
脚下有泥，心中有光 | 牧原农艺师
携手共赢，友谊长存：江西正邦作物保
国新办举行7月份国民经济运行情况新
农业农村部就2022年“三夏”生产形势