理化性质
阿莫西林属于青霉素类抗生素，可口服，口服生物利用度可达74-94%（单胃动物）。阿莫西林化学结构式中含有氨基侧链，与氨苄西林相比，在其侧链苯环上多了一个羟基，所以二者非常相似。
阿莫西林性状为白色或类白色结晶性粉末，味微苦，微溶于水；因分子结构式中有手性碳原子，所以有旋光性，比旋度在+290°～310°之间。
抗菌机制
阿莫西林起主要抗菌作用的是其基本分子结构β-内酰胺环（存在于6-氨基青霉烷酸中），与细菌内膜靶位点可专一性的结合，使细菌黏肽（细胞壁）合成酶的活性收到抑制，造成合成细胞壁黏肽的过程受阻，从而破坏或损坏细菌的细胞壁，造成细胞壁缺损、完整性收到破坏，使细胞的通透性增加、大量水进入细胞，致使菌体因胀裂而“自爆”，以达到迅速杀灭敏感细菌的结果。
阿莫西林的抗菌谱和体外抗菌作用，与氨苄西林基本相同，但阿莫西林对沙门氏菌和肠球菌的抗菌作用更强。
体外抗菌实验研究证明，阿莫西林的杀菌作用与氨苄西林相比，作用更迅速、更强（约2倍）。
分析主要原因，可能是阿莫西林比氨苄西林对细菌细胞壁，有更强的穿透能力。当两药同时作用细菌细胞壁时，阿莫西林充分发挥了抑制细菌细胞壁合成的作用。
体内代谢
阿莫西林在单胃动物口服给药时，吸收率达71%-93%，吸收良好。它在组织、体液中都可分布，并可达到较高的血药浓度。阿莫西林口服0.5g，约在1小时达到血药峰值，大约10.0µg/ml，为口服同剂量氨苄西林的2.5倍。
阿莫西林口服给药所达血药峰值，与肌肉注射给药的血药峰值接近，与氨苄西林同剂量肌肉注射的情况相似。阿莫西林若以0.5g静脉输液给药，5min后的血压浓度可达42.9µg/ml，5h后血药浓度则降为1µg/ml。阿莫西林的体内消除半衰期为1.07h。
阿莫西林服用后，可广泛分布于肺脏、肝脏、肾脏、肌肉、腹水、胆汁中；阿莫西林与血清蛋白结合率达18%，进入体内的阿莫西林绝大部分经尿液排出体外，服药6h尿中排出量约为50%左右。
另有一小部分阿莫西林，则是通过胆汁排出，所以胆汁中的阿莫西林浓度比氨苄西林要高。
临床应用
目前，在兽医治疗临床，阿莫西林剂型相对较少，主要是阿莫西林可溶性粉和复方阿莫西林粉最常见、最多，像阿莫西林粉针、阿莫西林混悬注射液，主要是宠物和猪、马牛羊等在用，但是相对就比较少了。
它们单用对敏感菌感染性病例的有效治愈率，统计都在80%以上；复配协同用药的有效治愈率则更高，统计都在98%以上。
阿莫西林与羧甲半胱胺酸联用，治疗畜禽呼吸道病的有效率可显著增强。联合给药后检测，在支气管中的阿莫西林浓度，比单用阿莫西林时要高；从药代动力学角度讲，说明这两种药物具有协同作用，可能是疗效显著增强的原因。
并且，羧甲半胱胺酸对阿莫西林穿透血液屏障有促进作用，这也从另一方面增加了呼吸道分泌物中阿莫西林的药物分布浓度，起到增强对呼吸道病的治疗效果。
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