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关于美国辉宝研制非洲猪瘟疫苗,国内专家是怎么说的

来源:兽医资讯 2019-07-12 09:59:40| 查看:

  非瘟疫苗真的来了么?
  
  01
  
  美国人也爱蹭热度
  
  这边中美经贸高级别磋商正加紧对话,这边一家美国公司就打起了“川式”广告,美国辉宝宣布研发非洲猪瘟疫苗取得重大突破,该公司于美国东部时间7月8日宣布,在非洲猪瘟疫苗(ASF)的研发上取得重大进展,该公司正在申请专利保护。疫苗研发过程中的这一重要步骤,涉及到一组“肽”的鉴定,这组肽显示出很强的潜力,可以被制成一种针对非洲猪瘟的疫苗。
  
  从辉宝中国业务发展部了解到,他们考虑将组建合资公司,后续可能将非洲猪瘟疫苗的生产地设在中国。猪肉股竟然跟涨,啥消息都能蹭。
  
  02
  
  Phibro是何方神圣?
  
  美国辉宝动物保健公司(Phibro Animal Health Corporation,该公司前身为Philipp Brothers Chemicals,Inc。)是一家美股上市的多元化的动物健康和矿物营养公司。
  
  业务包括三个部分:动物健康,矿物营养和性能产品。该公司开发、生产、销售一系列食用动物产品,包括家禽、猪、牛和奶牛以及水产养殖。该公司还提供营养特色产品和疫苗。此外,该公司还生产、销售微量矿物质组方,如锌、锰、铜、铁及其他化合物; 以及各种用于个人护理、工业化学和化学催化剂的原料。
  
  一句话:真够全面的!!!看英文,不仔细,还以为是辉瑞!
  
  03
  
  一起性质不同的“今珠多糖”闹剧
  
  震惊A股市场的海印股份“猪瘟疫苗”事件最新的进展。2019年6月29日,海印股份发布公告称,2019年6月28日,海南今珠农业发展有限公司(下称“今珠公司”)收到海南省农业农村厅《关于不予受理海南今珠农业发展有限公司新兽药临床试验备案的通知》。
  
  抢眼的海印股份将“今珠多糖注射液”变“非洲猪瘟疫苗”的风波终于在监管部门的质疑声以及企业自身的道歉声中渐渐平息。
  
  虽然风波渐渐平息,但一个风波引发的行业震动和股价动荡,足以见得“非洲猪瘟疫苗”这几个字在当下中国社会具有怎样的份量!这下来了个美国同行!
  
  实际上,这不是海印股份第一次蹭热点,此前,就因市场火爆进军过高岭土、文娱和金融业务,但,结果都不太好。看来还得真功夫!群众的眼睛是雪亮的,还真不是闹着玩的!
 
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  04
  
  爆炸性新闻,听听国内专家怎么说?
  
  涂说:您怎么看这篇关于非洲猪瘟的爆炸性新闻?
  
  崔教授:我读了美国辉宝公司非洲猪瘟疫苗新闻的英文原文,读到他们所用技术和结果时,我笑了,因为这又可能是一起性质不同但却类似“今珠多糖”的闹剧。
  
  涂说:这一组“肽”真的很强么?
  
  崔教授:在现阶段,除非他们用多肽注射给猪体,然后证实接种猪产生了在实验室内可在细胞上中和非洲猪瘟病毒的中和抗体,他们才能这么自信。但仅仅使用生物信息学软件挑选出几个亲水区(免疫原性强,可刺激机体产生抗体)做有限的几个试验,就发表这样的研究结果,甚至还想在中国设立公司?!强的亲水区多肽可能有免疫原性但未必就有免疫保护作用,有些有保护作用的抗原表位可能在弱亲水区甚至疏水区。
  
  多肽抗原表位疫苗,我在新西兰皇家研究所也做了九年,用本动物阳性血清筛选鉴定出的四个多肽(理论上这四个表位都应该有生物活性),动物试验结果证实只有一个多肽有真正的生物活性。美国辉宝并没有任何动物试验的血清学结果,没有任何说服力。当然,任何公司都有权利发表任何研发成果。
  
  涂说:这个在疫苗研发过程中的重要步骤包括鉴定有免疫原性的表位和蛋白,这些表位和蛋白显示出可形成抗非洲猪瘟疫苗基础的强大潜力么?
  
  崔教授:非洲猪瘟病毒本身就有150多个蛋白质,每个蛋白质上都有很多抗原表位,所以非洲猪瘟病毒上有免疫原性的表位和蛋白实在是多了去了!
  
  涂说:Phibro的研发团队及其合作者为了筛选能产生保护性免疫反应的最高潜力的表位和蛋白,通过应用一个独一无二的生物信息学分析工具做了这个鉴定么?
  
  崔教授:像功能庞大的生物信息学软件DNASTAR的Protean就是世界上独一无二的,世界上的使用高手也非常多。我想说明一点,如果他们筛选的多肽位于已经发表文章证明有效的亚单位蛋白质疫苗上,如已发表的p54/E183L、p30/CP204L和CD2v/pEP402R等,他们的专利申请即使被批准也可能将是无效,因为这些蛋白质有免疫保护效力的信息已经发表在了公共区域(public domain)了。如果是还没被证明有免疫保护效力的非洲猪瘟病毒蛋白质,即使他们可以申请有效的专利,但现在他们哪里来的那么强大的自信呢?
  
  涂说:Phibro的途径是创建一个特异的基于表位的疫苗,而不是效仿一种弱毒活疫苗的更为传统的途径,您怎么看?
  
  崔教授:基于前面的解读,任重而道远!一般是在有了病毒亚单位蛋白质疫苗、灭活疫苗和弱毒疫苗后,应用免疫接种动物的血清IgG在抗原表位定位后才能设计特异的基于表位的疫苗。仅用像DNASTAR生物信息学软件设计多肽疫苗,因为一般都选择强亲水性的区域所以免疫原性肯定没问题,但最终对非洲猪瘟强毒有免疫保护效力的成功率很低。
  
  涂说:谢谢您的解读!
  
  崔教授:不客气!还是等待哈兽研的非洲猪瘟疫苗吧。
  
  附英文原文:
  
  崔教授简介:崔现兰博士,1985年大学毕业于河南农业大学兽医专业,1988年硕士毕业于中国农业科学院研究生院和中国农业科学院哈尔滨兽医研究所预防兽医学专业,2000年哲学博士毕业于澳大利亚墨尔本大学医学院微生物学和免疫学系。1993-1995在哈兽研任国家八五攻关子课题副主持人,2000-2008年在新西兰皇家研究所-新西兰土地养护研究所任课题主持人,2009-2016年在澳大利亚塔斯马尼亚州政府任原始工业公园水利和环境厅任野生动物疾病研究主任,2016-2017在哈尔滨国生生物有限公司任研发技术总监,2017-2019年在山东信得科技股份有限公司任首席科学家,2019年6月起与哈尔滨国生生物有限公司共同研发动物疫苗。
 

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