当地时间11月9日，辉瑞制药宣布，与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。
辉瑞称，在94名新冠感染受试者中，研发的mRNA疫苗证明了高于90%的有效性。《华尔街日报》称，这是阻止全球大流行的里程碑。
受上述利好消息，辉瑞制药盘前涨幅扩大至10%。
美国辉瑞制药和德国BioNTech周一美股盘前宣布了其合作新冠疫苗的三期临床实验的首批结果，显示其有效性超过90%。
消息一出，全球股市大涨，美股期货上涨，欧股涨幅继续扩大，意大利富时FMIB指数涨近5%，德国DAX指数涨超5%，法国CAC40指数涨超7%。截至发稿时，辉瑞(NYSE: PFE)涨12%，BioNTech(Nasdaq: BNTX)涨16%。
辉瑞和BioNTech称，由外部独立的数据监测委员会在11月8日开展的对三期临床试验的首批中期有效性分析显示，其mRNA疫苗BNT162b2在双盲试验中的有效性超过90%。此次试验有43538名参与者，目前尚未发现严重的安全问题。
据了解，该疫苗分两次注射。在第二次注射7天后，通过对比接受疫苗和安慰剂的受试者，得出疫苗有效性超90%的结论，这也意味着疫苗的保护作用在首次注射疫苗28天后产生。
不得不说，90%的有效性比市场预期的要好。美国传染病专家安东尼·福奇博士曾说，疫苗有效性到50%-60%就是可以接受的。
辉瑞董事长兼CEO Albert Bourla称，本批试验结果为该疫苗的有效性提供了初步证据，是迈向疫苗使用的里程碑。他同时表示，接下来几周将陆续公布试验的有效性和安全性数据。
若该疫苗完全达到安全性和有效性的要求，辉瑞和BioNTech预计将于11月的第三周向美国食品药品监管局申请紧急使用授权。10月7日，FDA称，在受试者接受第二次注射之后，疫苗开发者需要提供至少两个月的后续数据才可以申请紧急使用授权。
此前，两家公司与美国政府签订了19.5亿美元的合同以提供1亿剂疫苗。此外，两家公司还和欧盟、英国、日本、加拿大达成了供应协议。值得注意的是，辉瑞和BioNTech在尚未取得疫苗有效性的结果前即已经开始了生产，预计今年年底前能生产5000万剂疫苗，明年生产量最高将达13亿剂。
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