当前位置: 猪病防治 > 猪病技术 > 正文

猪对PRRSV的先天和适应性免疫应答

来源:湖南新南方养殖服务公司 2015-04-25 11:59:13| 查看:

副标题[/page]
 

  使用抗病毒免疫的小鼠模型中已经表明,在不存在IFN- α /β的产生,细胞因子IL-12(Orange and Biron 1996)可提高病毒特异性T细胞IFN - γ的产生的(Cousens et al. 1999)。因此,两个替代路线(IL-12或I型干扰素依赖)可导致一种自适应的Th 1细胞介导的免疫响应与有效的抗病毒效果(Biron, 2001)。根据涉及不到IFN-α的必要量,IL-12能提供必要的动力用于抗病毒的IFN-γ的发展回应。在这方面, IL-12的mRNA表达已经在感染PRRSV的猪巨噬细胞中检测到(Thanawongnuwech et al., 2001),并在短暂存在PRRSV感染猪肺脏(Chung and Chae, 2003)。然而,这种病菌也是明显的IL- 12产生的不良刺激,因为IL- 12的量可以忽略不计,mRNA或蛋白是由猪PBMC在体外暴露于PRRSV产生(Royaee et al., 2004; Calzada-Nova et al., 2010)。
 

  阈值刺激以提高对PRRS病毒的保护性免疫
 

  以补偿该猪与PRRSV的感染引起先天细胞因子刺激表观不足,新型佐剂已被用于免疫接种期间。IL-12在与活或死PRRSV疫苗的结合导致增生性淋巴组织增加响应该病毒(Wee et al., 2001),和提高了宿主的IFN-γ反应修饰的PRRSV活疫苗一样效果(Foss et al., 2002)。类似地,在以注射可表达外源IFN-α的cDNA(PIÑA)的形式,发现施加的疫苗佐剂效应诱导的IFN-γ反应对抗PRRS病毒(Meier et al., 2004)。值得注意的是,在没有显著改变的体液免疫应答已经发展到在这些处理的结果中观察到。因此,即使这种干预在PRRSV的免疫接种,通常起效快,抗PRRSV抗体生产的开始和延迟的外在VN抗体(Labarque et al., 2000; Ostrowski et al., 2002; Meier et al., 2003)仍发生。我们已经观察到提供IFN-α的cDNA的细胞介导的​​免疫应答对强度有更显着的和持久的效果(Meier et al., 2004)。同样,引进IFN-α的已知诱导剂用于猪,poly I:C (Derbyshire and Lesnick, 1990),疫苗接种过程中发现暂时放大量的PRRSV的特异性IFN-γ SC,但IFN-α的编码质粒在提高IFN-γ的效率不高的响应于该疫苗。该免疫过程中的夹杂物或者IL-12和IFN-α的增加,观察干扰素- γ反应PRRSV的强度验证这两个天生的细胞因子的指导建议的作用在猪的Th1细胞的体内分化,并有助于解释差的病毒特异性的IFN-γ反应,通常是猪接触PRRSV的结果(Meier et al., 2003; Xiao et al., 2004)。但是应当指出的是蓝耳病疫苗的MLV的功效是通过简单地改善在猪肺泡巨噬细胞生产疫苗病毒而不是在猴细胞(Calzada-Nova et al., 2012)。显然,对于抵抗PRRS病毒引起的生物保护的质量和效益有改进的余地。符合我们先前假设的IFN-α的重要作用在引发抗PRRS病毒的保护性免疫的概念在最近的研究中发现在我们的实验室中开发该PRRS活病毒疫苗株G16X,这是能够引发体内显著IFN-α应答的,刺激显著的保护水平发展的免疫力强毒Na型PRRS病毒分离株的基因是不同的(异源)疫苗。PRRS病毒衍生属于北美血统谱系5,是能够引起对基因的发散性和高毒力PRRSV分离NADC20的保护性免疫充足水平,这是一个非典型(ATP)的菌株属于谱系8,与从严重单独的2011年位于美国中西部种猪群爆发猪蓝耳病中分离的RFLP 1-22-2相比更现代的血统1(加拿大样)(Zuckermann et al., unpublished)。这种新型病毒疫苗提供保护性免疫充足的水平,随着越来越多的证据表明PRRSV ORF5的基因同源性的挑战菌株和异源毒株之间的的能力一致的相似度疫苗是不能引起预测程度的保护性免疫(Prieto et al., 2008),而是因为我们有假定的,更多的是与其中的疫苗制备的宿主细胞的类型(Calzada-Nova et al., 2012),如疫苗的很好的生物特性有关。
 

  结论
 

  很明显,感染或接种PRRSV在猪引发免疫应答是不足以提供现场满意的病毒的保护性免疫。 PRRS病毒引发免疫应答即其特征在于,非中和抗体的丰度和IFN-γ SC很少。在这个时间负责产生这种类型的免疫分子途径是未知的,但根据我们的研究(Meier et al., 2004),它可能涉及到有限的诱导IFN−α和IL-12产生和/或固有的病毒因素结构促进这种反应。我们建议,宿主对PRRSV的强体液免疫偏差主要负责疫苗的开发困难当作有效的领域。

【版权声明】养猪网旗下所有平台转载的文章均已注明来源、养猪网原创文章其他平台转载需注明来源且保持图文完整性、养猪网特别说明的文章未经允许不可转载,感谢您的支持与配合;我们所有刊登的文章仅供养猪人参考学习,不构成投资意见。若有不妥,请及时联系我们,可添加官方微信号“zgyangzhuwang”!

服务热线:400-808-6188

Copyright©2010-2022 https://www.zhuwang.cc